- ИНФОРМАЦИЯ
- Предприятия, находящиеся на информационном обслуживании в АСИНКОМ
- ПРАВИЛА GMP
- А. Е. Федотов GMP EC: будет ли поворот к здравому смыслу?
- Письмо в МЧС России: Об опасности блокировки дверей в воздушных шлюзах
- ПРОБЛЕМА ВАЛИДАЦИИ
- Т. Коулз, Х. Хэйл Обуздание тираннозавра от валидации
- НОВОЕ В GMP
- А. Е. Федотов Пересмотр приложения 1 к правилам GMP EC
- МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ В ЧИСТЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ
- Т. Сандл Риск загрязнения спорами микроорганизмов в чистых помещениях. Часть 2: Выбор спорицидных дезинфицирующих средств
- СТАНДАРТИЗАЦИЯ
- ГОСТ Р ИСО 7183–2017 «Осушители сжатого воздуха. Технические условия и методы испытаний»
- ОБУЧЕНИЕ
- Новые семинары АСИНКОМ
- Допуск в чистые помещения – Cleanroom Pass
- Методика оценки допустимых остатков продукции и токсичных веществ на поверхностях оборудования. Специализация оборудования. Валидация процессов очистки
- Склады фармацевтических производств. Термокартирование
- Фармацевтическая система качества
- Семинар АСИНКОМ «Правила GMP. Техника чистых помещений. Задачи и опыт внедрения» 18–20 сентября 2018 г.
