«Технология чистоты» №2/2000

Правила GMP – трудности и перспективы внедрения Федотов А. Е.
Письмо в Правительство
Х конференция АСИНКОМ
Федотов А. Е. Перспективы развития техники чистых помещений
Михайленко В. А. Практический опыт валидации фармацевтического производства
Найденов А. Я. Биологические индикаторы стерилизации
Валевко С. А. Требования к воде для фармацевтических целей. Сравнение Российской и зарубежных фармакопей
Власенко В. И. Очистка одежды для чистых помещений
НОВЫЕ СТАНДАРТЫ ПО GMP
- ГОСТ Р ИСО 13408-1 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
- ГОСТ Р ИСО 11138-1 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования
- ГОСТ Р ИСО 11138-3 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом